מיצוי קנביס מסייע באתחול התפקוד המוחי בפסיכוזה
תקציר: מחקר חדש מדווח על מנה אחת של תמצית הקנאביס CBD כבעל אפשרות לסייע להפחית הפרעות בתפקוד המוח אצל אלו עם פסיכוזה. הממצאים מעידים על האופן שבו הקנבידיול פועל במוח כדי לסייע בהפחתת הסימפטומים הפסיכוטיים.
מקור: קינגס קולג 'בלונדון.
מחקר של קינגס קולג 'בלונדון מצא כי מנה בודדת של קנבידאול יכול לעזור להפחית את תפקוד המוח הפרעות לראות אצל אנשים עם פסיכוזה. תוצאות ממחקר חדש במימון MRC, שפורסם ב- JAMA Psychiatry, מספק את העדות הראשונה לאופן שבו הקנבידיול פועל במוח כדי להפחית תסמינים פסיכוטיים.
Cannabidiol, המכונה גם CBD, הוא תרכובת לא משכר נמצא הקנביס. צורה מטוהרת של קנבידיול קיבלה לאחרונה רישיון בארה"ב כאמצעי לטיפול באפילפסיות ילדות נדירות, ומבחן של King's College בלונדון לשנת 2017 הוכיח שלקנבידיול תכונות אנטי-פסיכוטיות.
עם זאת, בדיוק איך cannabidiol לעבוד במוח כדי להקל על הפסיכוזה נותרה בגדר תעלומה. "עמוד התווך של הטיפול הנוכחי באנשים עם פסיכוזה הוא סמים שהתגלו לראשונה בשנות החמישים ולצערי לא עובדים עבור כולם", אומר ד"ר סאגניק בהאצ'אריה, מהמכון לפסיכיאטריה, פסיכולוגיה ומדעי המוח (IoPPN). "התוצאות שלנו החלו להתיר את מנגנוני המוח של תרופה חדשה שעובדת בצורה שונה לחלוטין מסורתיים אנטי פסיכוטיים."
החוקרים בחנו קבוצה של 33 צעירים שעדיין לא אובחנו עם פסיכוזה, אך חוו תסמינים פסיכוטיים מציקים, יחד עם 19 בקרים בריאים. מנה בודדת של cannabidiol ניתנה 16 משתתפים בעוד 17 אחרים קיבלו פלצבו. כל המשתתפים נלמדו בסורק MRI בעת ביצוע משימה זיכרון אשר עוסקת שלושה אזורים של המוח ידוע להיות מעורב בפסיכוזה.
כצפוי, פעילות המוח בקרב המשתתפים בסיכון לפסיכוזה הייתה חריגה בהשוואה למשתתפים הבריאים. עם זאת, בקרב אלה שהיו cannabidiol, פעילות המוח נורמלי היה פחות חמור מאשר עבור אלה שקיבלו פלסבו, דבר המציע cannabidiol יכול לעזור להתאים מחדש את הפעילות המוחית לרמה נורמלית. השפעת הקנבידיול על שלושת אזורי המוח הללו יכולה להיות ביסוד השפעתה הטיפולית על תסמינים פסיכוטיים.
Summary: A new study reports a single dose of the cannabis extract CBD can help reduce brain function abnormalities in those with psychosis. The findings provide evidence of how cannabidiol acts in the brain to help reduce psychotic symptoms.
Source: King’s College London.
Research from King’s College London has found that a single dose of the cannabis extract cannabidiol can help reduce brain function abnormalities seen in people with psychosis. Results from a new MRC-funded trial, published in JAMA Psychiatry, provide the first evidence of how cannabidiol acts in the brain to reduce psychotic symptoms.
Cannabidiol, also referred to as CBD, is a non-intoxicating compound found in cannabis. A purified form of cannabidiol has recently been licensed in the USA as a treatment for rare childhood epilepsies, and a 2017 King’s College London trial has demonstrated cannabidiol has anti-psychotic properties.
However, exactly how cannabidiol may work in the brain to alleviate psychosis has remained a mystery.
“The mainstay of current treatment for people with psychosis are drugs that were first discovered in the 1950s and unfortunately do not work for everyone,” says Dr Sagnik Bhattacharyya, from the Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience (IoPPN). “Our results have started unravelling the brain mechanisms of a new drug that works in a completely different way to traditional anti-psychotics.”
The researchers studied a group of 33 young people who had not yet been diagnosed with psychosis but who were experiencing distressing psychotic symptoms, along with 19 healthy controls. A single dose of cannabidiol was given to 16 participants while the other 17 received a placebo.
All participants were studied in an MRI scanner while performing a memory task which engages three regions of the brain known to be involved in psychosis.
As expected, the brain activity in the participants at risk of psychosis was abnormal compared to the healthy participants. However, among those who had cannabidiol, the abnormal brain activity was less severe than for those who received a placebo, suggesting cannabidiol can help re-adjust brain activity to normal levels.
The influence of cannabidiol on these three brain regions could underlie its therapeutic effects on psychotic symptoms.
Intriguingly, previous research from King’s College London shows cannabidiol appears to work in opposition to tetrahydrocannabinol (THC); the ingredient in cannabis responsible for getting users high which has been strongly linked to the development of psychosis. THC can be thought of as mimicking some of the effects of psychosis, while cannabidiol has broadly opposite neurological and behavioural effects.
Dr Bhattacharyya and colleagues at IoPPN are now launching the first large scale, multi-centre trial to investigate whether cannabidiol can be used to treat young people at high risk of developing psychosis. The trial is supported by a £1.85 million grant from an NIHR and MRC partnership.
Red/yellow areas show activity in the caudate, a brain area affected in people with psychosis. NeuroscienceNews.com image is credited to King’s College London.
Some estimates suggest that in England alone, over 15,000 people present with early symptoms of psychosis every year. Despite symptoms that can be extremely severe, there are currently no treatments that can be offered to patients at high risk of psychosis because current anti-psychotic drugs can have serious side-effects.
“There is an urgent need for a safe treatment for young people at risk of psychosis,” says Dr Bhattacharyya. “One of the main advantages of cannabidiol is that it is safe and seems to be very well tolerated, making it in some ways an ideal treatment. If successful, this trial will provide definitive proof of cannabidiol’s role as an antipsychotic treatment and pave the way for use in the clinic.”
About this neuroscience research article
Funding: This study was funded by the Medical Research Council.
Source: Robin Bisson – King’s College London
Publisher: Organized by NeuroscienceNews.com.
Image Source: NeuroscienceNews.com image is credited to King’s College London.
Original Research: Open access research for “Effect of Cannabidiol on Medial Temporal, Midbrain, and Striatal Dysfunction in People at Clinical High Risk of Psychosis: A Randomized Clinical Trial” by Sagnik Bhattacharyya, MBBS, MD, PhD; Robin Wilson, MBBS, MRCPsych; Elizabeth Appiah-Kusi, MSc; Aisling O’Neill, MSc; Michael Brammer, PhD; Jesus Perez, MBBS, MD, PhD; Robin Murray, DSc, FRCPsych, FRS; Paul Allen, PhD; Matthijs G. Bossong, PhD; and Philip McGuire, MD, PhD, FRCPsych in JAMA Psychiatry. Published August 29 2018.